Opas amplia acesso a novo remédio contra o HIV

Injeção semestral para prevenção do vírus chegará a 14 países da região, incluindo o Brasil, com foco em ampliar opções e eficácia

A Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) anunciou a expansão do acesso ao fármaco lenacapavir com o propósito de fortalecer a prevenção contra o HIV na América Latina e no Caribe. O medicamento antirretroviral será ofertado a um grupo de 14 nações situadas na região, entre as quais figura o Brasil.

Estatisticamente, a entidade aponta a ocorrência de aproximadamente 140 mil novas contaminações pelo vírus anualmente na América Latina e no Caribe, cenário que, na visão da organização, torna imperativa a disponibilização de alternativas preventivas dotadas de alta eficiência.

Características do tratamento e eficácia
O lenacapavir consiste em uma modalidade de profilaxia pré-exposição (PrEP) injetável de longa duração, cuja administração ocorre em intervalos semestrais. No ano de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) chancelou o uso do produto como ferramenta suplementar no enfrentamento ao HIV, após a realização de testes clínicos que comprovaram índices de eficácia próximos a 100% na proteção contra a infecção.

Conforme ponderou a Opas, a periodicidade de aplicação a cada seis meses configura uma alternativa relevante para indivíduos que encontram obstáculos na adesão a métodos preventivos diários ou mais frequentes.

Aquisição regional e transferência tecnológica
Pelas regras estabelecidas, nações como Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Costa Rica, Equador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguai, Peru, Uruguai e Venezuela terão a oportunidade de adquirir o lenacapavir por intermédio dos mecanismos de fundos rotatórios geridos pela Opas.

A instituição esclareceu em comunicado que essa via de aquisição soma-se aos pactos de licenciamento voluntário já vigentes para 24 países latino-americanos e caribenhos, inserindo-se em um plano global que contempla 120 nações globalmente. Como desdobramento dessa estratégia, o laboratório farmacêutico Gilead Sciences, fabricante do lenacapavir, assumiu o compromisso de avançar nas tratativas voltadas à transferência de tecnologia para o Brasil, visando habilitar a fabricação nacional do insumo.

A Opas ressaltou que a iniciativa encontra-se em fase de desenvolvimento, razão pela qual os prazos e os procedimentos operacionais específicos permanecem em aberto. Contudo, a ampliação da capacidade fabril na região poderá assegurar, no longo prazo, maior oferta do produto e melhores condições de sustentabilidade nas compras públicas.

Implementação nos sistemas de saúde e metas futuras
A adoção do lenacapavir nos programas oficiais de combate ao HIV ocorrerá de maneira gradual, ficando condicionada à conclusão dos trâmites regulatórios locais, à atualização de protocolos clínicos, ao treinamento de equipes de saúde e ao planejamento estratégico de cada território.

Para subsidiar esse processo, a organização internacional tem prestado cooperação técnica com a finalidade de auxiliar os governos na mensuração de demandas, na formulação de diretrizes, no acompanhamento das ações e na estruturação da rede sanitária, assegurando uma introdução respaldada em evidências científicas e alinhada às realidades locais.

O novo fármaco integra um leque diversificado de alternativas preventivas já existentes, que englobam a PrEP oral de uso diário ou sob demanda, o cabotegravir injetável de ação prolongada, os métodos de barreira, além do diagnóstico precoce e da disponibilização célere da terapia antirretroviral. A Opas enfatiza que a diversificação de escolhas favorece o atendimento às individualidades e preferências da população, estimulando estratégias centradas no cuidado humanizado. Por fim, a organização pontua que a ampliação no acesso a instrumentos eficazes de prevenção, detecção e tratamento é indispensável para diminuir os novos contágios e alcançar o objetivo de erradicar o HIV como questão de saúde pública até o horizonte de 2030. Com informações da Agência Brasil.

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