Anvisa autorizou novo tratamento contra tipo avançado de câncer de pulmão

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou a inclusão do medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana) no mercado nacional como alternativa terapêutica para pacientes adultos diagnosticados com tumor pulmonar. A concessão de registro do produto, desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi oficializada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira.

O remédio passa a ser uma opção para o combate ao câncer de pulmão de não pequenas células em estágio avançado ou quando há metástase, situação em que a enfermidade atinge outras regiões do corpo. A aplicação é destinada aos casos em que o paciente já passou por dois protocolos de tratamento anteriores e a doença voltou a progredir, sendo voltada especificamente a tumores que apresentam a alteração genética conhecida como mutação do EGFR.

Terapia direcionada contra a forma mais letal da doença
O câncer de pulmão ocupa o topo das causas de óbito por tumores em escala global, sendo que a variação de não pequenas células corresponde a cerca de 85% do total de diagnósticos. Segundo a agência reguladora, a identificação precisa da mutação no receptor EGFR possibilita que os médicos adotem terapias-alvo direcionadas, desenhadas para atuar diretamente sobre as anormalidades genéticas das células doentes.

Esta nova aplicação amplia o uso do composto no país. O produto farmacêutico já contava com a liberação prévia da Anvisa para atender pacientes adultas diagnosticadas com câncer de mama triplo-negativo em estágios inoperáveis ou com disseminação metastática. Com informações da Agência Brasil