GRNEWS TV: Comissões da Câmara Municipal podem fortalecer luta por direitos de pacientes com fibromialgia

Durante participação no videocast Papo com Geraldo Rodrigues, apresentado de segunda a sexta-feira, a partir das 13 horas, pelo canal GRNEWS no YouTube, a vereadora Irene Susana da Silva de Melo Franco e Cláudia Vilela, coordenadora do Movimento Mulheres de Fibro, abordaram as poucas conquistas e os inúmeros desafios para as pessoas que sofrem com a fibromialgia em Pará de Minas.

Atuação parlamentar amplia caminhos de diálogo
A busca pela efetivação dos direitos das pessoas com fibromialgia passa, cada vez mais, pela atuação das comissões temáticas da Câmara Municipal. Integrantes do movimento destacam que esses espaços têm sido fundamentais para dar visibilidade às demandas e pressionar por respostas concretas do poder público. Na Comissão de Educação, Cultura e Esporte, por exemplo, a atuação é considerada constante e comprometida com pautas sociais relevantes.

Mulheres à frente de um movimento que cresce
A parceria entre o movimento de pacientes e a Procuradoria da Mulher tem sido estratégica. Dados apontam que, a cada dez pessoas diagnosticadas com fibromialgia, nove são mulheres, o que reforça a importância desse apoio institucional. Rodas de conversa, ações de conscientização e articulações políticas vêm sendo realizadas, com o respaldo de vereadores que assumiram a causa e contribuíram para fortalecer o diálogo com o Executivo.

Dossiê e cobrança por respostas efetivas
Uma das propostas elaboradas por integrantes do Movimento Mulheres de Fibro foi a elaboração de um dossiê reunindo relatos e casos enfrentados por pacientes no sistema de saúde. O material, já em fase avançada, deve ser entregue às instâncias competentes para embasar cobranças e novas medidas. Caso as respostas não avancem, outras providências poderão ser adotadas para garantir o cumprimento dos direitos.

Nada sobre nós sem nós
Representantes do movimento reforçam que decisões sobre fluxos de atendimento e políticas públicas precisam contar com a participação direta de quem convive com a fibromialgia. A ausência de pacientes em algumas reuniões internas foi criticada, sob o argumento de que um tratamento justo só se constrói com escuta ativa e participação efetiva.

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