Anvisa autoriza cinco novas canetas “emagrecedoras” e emite alerta sobre fraudes na internet

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou a entrada de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida no mercado nacional, também conhecios papopularmente como canetas emagrecedoras. As opções chegam como alternativa complementar à rotina de exercícios físicos e reeducação alimentar para indivíduos diagnosticados com diabetes tipo 2. A indicação atende especificamente os casos em que a metformina, remédio tradicionalmente utilizado para a condição e para o pré-diabetes, não pode ser administrada devido a quadros de intolerância ou contraindicações médicas.

Detalhes do registro oficial
O respaldo legal para a chegada dos remédios foi oficializado por meio da publicação das Resoluções 2.941/2026 e 2.942/2026 no Diário Oficial da União, edição de 29 de julho.

Funcionamento da substância no organismo
Desenvolvidos por comparação ao biológico Ozempic, os novos produtos utilizam a semaglutida sintetizada em ambiente laboratorial como princípio ativo. A substância atua como um análogo ao GLP-1, que é o hormônio produzido naturalmente pelo corpo responsável por incentivar a liberação de insulina e promover a sensação de saciedade.

O volume atual representa a maior quantidade de concessões feitas pela autoridade sanitária para medicamentos que atuam como agonistas do receptor de GLP-1. Essa elevação na demanda por novos registros se intensificou a partir de 2022, impulsionada pelo avanço na criação de versões sintéticas do hormônio. Atualmente, os produtos sintéticos correspondem a 68% dos pedidos de registro para tratamentos de diabetes e obesidade submetidos ao órgão regulador.

Atuação institucional e prevenção a fraudes
O órgão regulador faz questão de esclarecer que suas atribuições se concentram exclusivamente na avaliação e na autorização para que os produtos sejam comercializados legalmente, garantindo os parâmetros de segurança, eficácia e qualidade necessários para preservar a saúde da população. A instituição não realiza venda direta de tratamentos.

Diante disso, a agência alerta para a falsidade de anúncios veiculados na internet que afirmam que o órgão estaria vendendo dispositivos de emagrecimento. A orientação oficial para quem se deparar com esse tipo de fraude é realizar a denúncia por meio da plataforma Fala.BR.

Alerta sobre substâncias sem regulamentação
A agência também emitiu um aviso sobre a retatrutida, substância desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly. O produto encontra-se em etapa de testes clínicos e não possui liberação para uso médico em nenhum país. Os ensaios necessários para comprovar a viabilidade do composto ainda não foram finalizados e a fabricante não apresentou pedido de registro às autoridades brasileiras ou internacionais.

Mesmo sem a devida liberação, a substância vem sendo oferecida de forma ilegal em plataformas digitais e redes sociais. Unidades do produto não regulamentado já foram retidas em operações contra o contrabando nas fronteiras do país. A utilização de insumos sem procedência confirmada traz sérios perigos à saúde devido à ausência de garantias sobre sua composição.

Para conscientizar a população sobre essas diferenças, o portal da agência disponibiliza um guia explicativo sobre as regras para medicamentos liberados, importados, em fase experimental e cópias ilegais. Com informações da Agência Brasil.

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