Anvisa libera duas novas canetas emagrecedoras de semaglutida

Aprovação de novos injetáveis

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu aval, no dia 10 de outubro, ao registro de dois novos fármacos injetáveis pertencentes à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. As liberações contemplam a versão genérica da semaglutida e o produto similar denominado Loryvia. Conforme nota veiculada pelo órgão regulador, ambos os itens possuem como substância ativa a semaglutida e têm indicação voltada ao manejo do diabetes. A agência esclareceu ainda que os dois registros tomaram como matriz a medicação Owozy, sendo concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. O comunicado reforçou que o deferimento ocorreu por comparação com o produto biológico Ozempic, sendo os medicamentos direcionados a indivíduos adultos com diabetes mellitus tipo 2 sem o devido controle.

Avanço nas homologações em 2026
Com as decisões recentes, soma-se o total de 22 canetas emagrecedoras regulamentadas no país somente no decorrer de 2026. Além das opções em formato injetável, o órgão sanitário aprovou, no último dia 4, a primeira fórmula oral à base de semaglutida destinada ao tratamento do excesso de peso. A aceleração desse fluxo decorre de uma medida adotada em agosto de 2025, quando a instituição iniciou a análise prioritária de pedidos envolvendo semaglutida e liraglutida. O procedimento atendeu a uma solicitação encaminhada pelo Ministério da Saúde para abastecer o mercado interno e atender às demandas do Sistema Único de Saúde (SUS).

Distribuição gratuita e testes na rede pública
No mês de setembro, o Ministério da Saúde comunicou que os remédios integrantes da categoria dos agonistas do receptor GLP-1 passarão a ser fornecidos na rede pública de saúde para pessoas com diagnóstico de obesidade. A distribuição será fundamentada em levantamentos científicos e na elaboração de um protocolo clínico específico. Na ocasião, a pasta classificou como favoráveis os retornos iniciais observados no público atendido pelo Grupo Hospitalar Conceição, situado na rede pública de Porto Alegre, que vinha utilizando a semaglutida desde o mês de junho. O ministério frisou que a ação visa assegurar proteção aos envolvidos na pesquisa e definir parâmetros para o acompanhamento médico especializado. A iniciativa acompanha 250 usuários do SUS atendidos na unidade hospitalar, diagnosticados com obesidade severa ou associada a outras complicações de saúde. Com informações da Agência Brasil.